희귀질환 치료 썸네일형 리스트형 유전자 치료의 혁신, 크리스퍼 테라퓨틱스 기업 분석 유전 질환의 근본적인 치료를 꿈꾸는 과학자들의 오랜 도전이 현실화되고 있습니다. 그리고 그 중심에는 단연 CRISPR 유전자 편집 기술이 있으며, 이를 활용해 혁신적인 치료제를 개발하고 있는 기업이 바로 CRISPR Therapeutics입니다.노벨상 수상 기술에서 시작된 CRISPR Therapeutics의 여정, 그리고 세계 최초의 유전자 편집 치료제 상용화까지. 지금부터 그들의 기술과 비전, 그리고 우리가 주목해야 할 이유를 차근차근 살펴보겠습니다.🏢 기업 소개: CRISPR Therapeutics란?CRISPR Therapeutics는 2013년 설립된 스위스/미국 합작 바이오테크 기업으로, 본사는 스위스 바젤에, 연구시설은 미국 매사추세츠에 위치하고 있습니다. 특히 이 회사는 노벨화학상 수상자.. 더보기 이전 1 다음
